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BD品牌 磁珠分離 小鼠CD45R/B220抗體
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產(chǎn)品名稱：BD Pharmingen IMag 磁珠細胞分離系統(tǒng)試劑Anti-Mouse CD45R/B220 Magnetic Particles - DM (RUO)
產(chǎn)品貨號：551513
產(chǎn)品規(guī)格：
品牌
BD圖像™
克隆
RA3-6B2英寸
替代名稱
B220；Ly-5；CD45R；LCA；Ptprc；蛋白酪-氨酸磷酸酶受體C型
同型
大鼠IgG2a，k
反應(yīng)性
鼠標(biāo)（質(zhì)量控制測試）
應(yīng)用程序
細胞分離（常規(guī)檢測）
免疫原
小鼠Abelson白血病病毒誘導(dǎo)的B前腫瘤細胞
存儲緩沖區(qū)
含牛血清白蛋白且疊N化鈉≤0.09%的水緩沖溶液。
監(jiān)管級別
RUO
產(chǎn)品介紹：
說明
BD圖像™ 抗小鼠CD45R/B220顆粒-DM是一種磁性納米顆粒，表面結(jié)合有單克隆抗體。使用BD-IMag對這些顆粒進行了優(yōu)化，以陽性選擇或清除CD45R/B220攜帶的白細胞™ 電池分離磁鐵。據(jù)報道，CD45R/B220在從pro-B到成熟和活化B細胞的各個階段都在B淋巴細胞上表達。在lpr/lpr和gld/gld突變小鼠淋巴結(jié)病變的異常T細胞、淋巴因子激活的殺傷細胞（NK細胞和非MHC限制性CTL）的淋巴活性亞群、注射細菌超抗原的小鼠的T淋巴細胞凋亡中也有發(fā)現(xiàn)，骨髓中的NK細胞前體和胎肝中的B淋巴細胞、T淋巴細胞和巨噬細胞祖細胞。據(jù)報道，CD45R/B220抗原不存在于造血干細胞、血漿細胞、靜止T淋巴細胞或MHC限制性CTL上。
準(zhǔn)備和儲存
在4℃下未稀釋保存。通過親和層析從組織培養(yǎng)上清或腹水中純化單克隆抗體。在*條件下，將抗體或鏈霉親和素與磁性粒子結(jié)合，去除未結(jié)合的抗體/鏈霉親和素。
產(chǎn)品通知單
BD圖像™ 粒子由羧基功能化磁性粒子制備，該磁性粒子由Skold技術(shù)制造，并獲得美國轉(zhuǎn)利號7169618的許可。
注意：疊N化鈉在酸性條件下產(chǎn)生高毒性的疊氮酸。丟棄前，在自來水中稀釋疊氮化合物，以避免管道中積聚潛在爆炸性沉積物。
所有血清蛋白來源于美國農(nóng)業(yè)部檢測的位于美國的屠宰場。
有關(guān)技術(shù)協(xié)議，請參閱 /us/s/resources。
白細胞被BD-IMag標(biāo)記™ 抗小鼠CD45R/B220顆粒-DM根據(jù)磁標(biāo)記協(xié)議。這個標(biāo)記的細胞懸液隨后被放置在BD-IMag的磁場中™ 電池分離磁鐵（類別。第552311號）。有標(biāo)記的細胞移向磁鐵（正部分），使未標(biāo)記的細胞處于懸浮狀態(tài)，這樣它們就可以被吸出（負部分）。然后將管子從磁場中取出，使正的部分再懸浮。將分離重復(fù)兩次以提高正餾份的純度。磁選流程圖中給出了磁選步驟。在陽性組分被洗滌后，小尺寸的磁性顆粒允許陽性組分在下游應(yīng)用（如流式細胞術(shù)）中進一步評估。
磁標(biāo)記協(xié)議
一。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)實驗室程序，從感興趣的淋巴組織制備單細胞懸液。將懸浮液通過一個70μm的尼龍濾器，去除細胞團和/或碎片。
2。稀釋BD-IMag™ 緩沖器（10X）（類別。編號552362）1:10，用無菌蒸餾水或制備1X BD IMag™ 用0.5%牛血清白蛋白、2毫米乙二胺四乙酸和0.09%疊N化鈉補充磷酸鹽緩沖液。放在冰上。
盡管我們的經(jīng)驗表明使用鼠標(biāo)BD-Fc塊™ 純化抗小鼠CD16/CD32單抗2.4G2（貓。第553141/553142號）不是*細胞分離所必需的，一些實驗室可能希望在他們的研究中使用它。
如果添加鼠標(biāo)BD Fc塊™，繼續(xù)步驟3。如果不添加鼠標(biāo)BD Fc塊™，繼續(xù)執(zhí)行步驟4。
三。添加鼠標(biāo)BD Fc塊™ 在0.25μg/10e6細胞上，在冰上培養(yǎng)15分鐘。
四。用至少等體積的1X BD IMag清洗電池™ 緩沖液，仔細吸取所有上清液。
5個。旋轉(zhuǎn)BD IMag™ *抗小鼠CD45R/B220顆粒物-DM，每10e7個細胞添加50微升顆粒物。
6。充分混合。在6℃-12℃下冷藏30分鐘。
7號。使用1X BD IMag使BD IMag粒子標(biāo)記體積達到1-8 x 10e7個細胞/ml™ 緩沖，然后立即將試管放在電池分離磁鐵上。室溫下孵育6-8分鐘。
8個。將試管放在細胞分離磁鐵上，小心地吸出上清液。這個上清液含有負的部分。
9號。從電池分離磁鐵上取下管子，并添加1X BD IMag™ 緩沖到與步驟7相同的卷。輕輕地用移液管吸幾次細胞，然后將試管放回細胞分離磁鐵上再吸2-4分鐘。
10個。將試管放在細胞分離磁鐵上，小心地吸出上清液并丟棄。
11號。重復(fù)步驟9和10。
12歲。在后的清洗步驟之后，將陽性部分重新放入適當(dāng)?shù)木彌_液中，并以適當(dāng)?shù)臐舛冗M行進一步分析。
注意：避免非特異性標(biāo)記，快速工作并遵守建議的孵育時間。
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真空采血-管主要用于血液標(biāo)本的采集與保存。真空采血-管在生產(chǎn)過程中預(yù)置了一定量的負壓，當(dāng)采血-針穿刺進入血管后，由于采血-管內(nèi)的負壓作用，血液自動流入采血-管內(nèi)；同時，采血-管內(nèi)預(yù)置了各種添加劑，*滿足臨床的多項綜合的血液檢測，真空采血-器作為臨床血液快速準(zhǔn)確采集，具有安全、密閉，轉(zhuǎn)運方便，頭色不同，易于分辨等優(yōu)點，是對傳統(tǒng)的注射器采血方式的革命性創(chuàng)新。它是醫(yī)療臨床、衛(wèi)生防疫、血站（庫）、血防及血液病的研究和生物制品等部門進行血液檢驗的靜脈采血-器具。
一、性能與結(jié)構(gòu)
一次性使用真空采血-管由貯血管、貯血管膠塞、塑膠帽及附加劑組成（除血清管）。貯血管由硅酸鹽玻璃或PET或PS制成，膠塞由丁基膠制成，塑膠帽由聚丙烯制成。
二、適用范圍
供臨床負壓采血用。
三、使用方法
1、將瓶塞穿刺針（不要將乳膠護套拔下）從采血-管中心垂直刺入真空管內(nèi)，管中預(yù)設(shè)的真空將使所需要的血液流入管中，應(yīng)按管壁上的刻度值控制采血量；
2、當(dāng)d一管采完后，拔出瓶塞穿刺針再刺入另一真空管，如此重復(fù)操作，可實現(xiàn)一針多管采血；
3、保證血液與管內(nèi)附加劑正確混合，采樣后立即輕輕倒置真空管五至八次。當(dāng)后一管采樣完畢，將針頭抽離靜脈，管中的負壓可將管中殘存的約0.4ml的血吸入管內(nèi)。
4、多管采血順序：先抽普通（血清管），再抽速凝管，后抽抗凝管。
四、注意事項
1、使用前請勿松動試管塞；
2、采血適宜溫度為0℃-37℃；
3、采血-針軟管的容積約為0.4ml；
4、產(chǎn)品有效期二年；
5、本產(chǎn)品限一次性使用，用后銷毀；
6、內(nèi)包裝破損，禁止使用；
7、應(yīng)貯存在干燥、通風(fēng)、無腐蝕性氣體的室內(nèi)。
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紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司主營：干細胞、精準(zhǔn)醫(yī)療、細胞治療、器官再生 四大板塊的產(chǎn)品，以“傳遞科學(xué)價值，服務(wù)科學(xué)研究"為宗旨，經(jīng)過近兩年的努力推廣，紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司在全中國代理的CellArtis干細胞產(chǎn)品已經(jīng)成功銷往：上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西省的南寧市、山東省的濟南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區(qū)。
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