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BD品牌 磁珠細胞分離系統(tǒng)試劑小鼠CD11b抗體
產(chǎn)品名稱:BD品牌 磁珠細胞分離系統(tǒng)試劑小鼠CD11b抗體產(chǎn)品貨號:558013上網(wǎng)搜索:BD代理商、BD授權(quán)代理商、BD國內(nèi)代理商、BD中國代理商、BD全國代理商、BD*代理商,就找華雅思創(chuàng)生物!買試劑 找華雅更多生物試劑 就在華雅思創(chuàng)—【華雅思創(chuàng)為您考慮更多!??!】
產(chǎn)品名稱:BD Pharmingen IMag 磁珠細胞分離系統(tǒng)試劑Anti-CD11b Magnetic Particles - DM (RUO)
產(chǎn)品貨號:558013
產(chǎn)品規(guī)格:
品牌
BD圖像™
克隆
M1/70英寸
替代名稱
Itgam;整合素α-M;Ly-40;Mac-1a;Mac-1α;CR3A;CR-3α鏈
同型
大鼠DA,又稱DA/HA-IgG2b,k
反應(yīng)性
小鼠(QC測試)人(開發(fā)中測試)
應(yīng)用程序
細胞分離(常規(guī)檢測)
免疫原
小鼠脾細胞
Entrez基因ID
16409年
存儲緩沖區(qū)
含牛血清白蛋白且疊N化鈉≤0.09%的水緩沖溶液。
監(jiān)管狀況
RUO
產(chǎn)品介紹:
說明BD圖像™ 抗CD11b顆粒-DM是一種磁性納米粒子,其表面結(jié)合有單克隆抗體。使用BD-IMag對這些顆粒進行了優(yōu)化,以陽性選擇或清除含CD11b的白細胞™ 電池分離磁鐵。CD11b在粒細胞、巨噬細胞、髓源性樹突狀細胞、自然殺傷細胞和B-1細胞上表達,活化后在中性粒細胞上迅速上調(diào)。準備和儲存在4℃下未稀釋保存。通過親和層析從組織培養(yǎng)上清或腹水中純化單克隆抗體。在*條件下,將抗體或鏈霉親和素與磁性粒子結(jié)合,去除未結(jié)合的抗體/鏈霉親和素。 。注意:疊N化鈉在酸性條件下產(chǎn)生高毒性的疊氮酸。丟棄前,在自來水中稀釋疊氮化合物,以避免管道中積聚潛在爆炸性沉積物。所有血清蛋白來源于美國農(nóng)業(yè)部檢測的位于美國的屠宰場。BD圖像™ 粒子由羧基功能化磁性粒子制備,該磁性粒子由Skold技術(shù)制造,并獲得美國轉(zhuǎn)利號7169618的許可。在發(fā)育過程中的物種測試可能是用同一克隆體的不同格式進行的。已對選定的應(yīng)用程序進行交叉反應(yīng)性測試。白細胞被BD-IMag標記™ 抗CD11b顆粒-根據(jù)磁標記協(xié)議的DM。這個標記的細胞懸液隨后被放置在BD-IMag的磁場中™ 電池分離磁鐵(類別。第552311號)。有標記的細胞移向磁鐵(正部分),使未標記的細胞處于懸浮狀態(tài),這樣它們就可以被吸出(負部分)。然后將管子從磁場中取出,使正的部分再懸浮。將分離重復兩次以提高正餾份的純度。磁選流程圖中給出了磁選步驟。在陽性組分被洗滌后,小尺寸的磁性顆粒允許陽性組分在下游應(yīng)用(如流式細胞術(shù))中進一步評估。磁標記協(xié)議一。根據(jù)標準實驗室程序,從感興趣的淋巴組織制備單細胞懸液。將懸浮液通過一個70μm的尼龍濾器,去除細胞團和/或碎片。2。稀釋BD-IMag™ 緩沖器(10X)(類別。編號552362)1:10,用無菌蒸餾水或制備1X BD IMag™ 用0.5%牛血清白蛋白、2毫米乙二胺四乙酸和0.09%疊N化鈉補充磷酸鹽緩沖液。放在冰上。根據(jù)我們的經(jīng)驗,鼠標BD Fc塊™ 純化抗小鼠CD16/CD32單抗2.4G2(貓。553141/553142號)不是*細胞分離所必需的,但是一些實驗室可以使用它。如果添加鼠標BD Fc塊™,繼續(xù)步驟3。如果不添加鼠標BD Fc塊™,繼續(xù)執(zhí)行步驟4。三。加入0.25μg/10e6細胞的小鼠BD-Fc塊,在冰上孵育15分鐘。四。用至少等體積的1X BD IMag清洗電池™ 緩沖液,仔細吸取所有上清液。5個。旋轉(zhuǎn)BD IMag™ 抗CD11b顆粒-*DM,每10e7個總細胞添加50微升顆粒。6。充分混合。在6℃-12℃下冷藏30分鐘。7號。使用1X BD IMag使BD IMag粒子標記體積達到1-8 x 10e7個細胞/毫升™ 緩沖,然后立即將試管放在電池分離磁鐵上。室溫下孵育6-8分鐘。8個。將試管放在細胞分離磁鐵上,小心地吸出上清液。這個上清液含有負的部分。9號。從電池分離磁鐵上取下管子,并添加1X BD IMag™ 緩沖到與步驟7相同的卷。輕輕地用移液管吸幾次細胞,然后將試管放回細胞分離磁鐵上再吸2-4分鐘。10個。將試管放在細胞分離磁鐵上,小心地吸出上清液并丟棄。11號。重復步驟9和10。12歲。在后的清洗步驟之后,將陽性部分重新放入適當?shù)木彌_液中,并以適當?shù)臐舛冗M行進一步分析。注意:避免非特異性標記,快速工作并遵守建議的孵育時間。
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現(xiàn)貨供應(yīng),歡迎咨詢
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真空采血-管主要用于血液標本的采集與保存。真空采血-管在生產(chǎn)過程中預(yù)置了一定量的負壓,當采血-針穿刺進入血管后,由于采血-管內(nèi)的負壓作用,血液自動流入采血-管內(nèi);同時,采血-管內(nèi)預(yù)置了各種添加劑,*滿足臨床的多項綜合的血液檢測,真空采血-器作為臨床血液快速準確采集,具有安全、密閉,轉(zhuǎn)運方便,頭色不同,易于分辨等優(yōu)點,是對傳統(tǒng)的注射器采血方式的革命性創(chuàng)新。它是醫(yī)療臨床、衛(wèi)生防疫、血站(庫)、血防及血液病的研究和生物制品等部門進行血液檢驗的靜脈采血-器具。
一、性能與結(jié)構(gòu)
一次性使用真空采血-管由貯血管、貯血管膠塞、塑膠帽及附加劑組成(除血清管)。貯血管由硅酸鹽玻璃或PET或PS制成,膠塞由丁基膠制成,塑膠帽由聚丙烯制成。
二、適用范圍
供臨床負壓采血用。
三、使用方法
1、將瓶塞穿刺針(不要將乳膠護套拔下)從采血-管中心垂直刺入真空管內(nèi),管中預(yù)設(shè)的真空將使所需要的血液流入管中,應(yīng)按管壁上的刻度值控制采血量;
2、當d一管采完后,拔出瓶塞穿刺針再刺入另一真空管,如此重復操作,可實現(xiàn)一針多管采血;
3、保證血液與管內(nèi)附加劑正確混合,采樣后立即輕輕倒置真空管五至八次。當后一管采樣完畢,將針頭抽離靜脈,管中的負壓可將管中殘存的約0.4ml的血吸入管內(nèi)。
4、多管采血順序:先抽普通(血清管),再抽速凝管,后抽抗凝管。
四、注意事項
1、使用前請勿松動試管塞;
2、采血適宜溫度為0℃-37℃;
3、采血-針軟管的容積約為0.4ml;
4、產(chǎn)品有效期二年;
5、本產(chǎn)品限一次性使用,用后銷毀;
6、內(nèi)包裝破損,禁止使用;
7、應(yīng)貯存在干燥、通風、無腐蝕性氣體的室內(nèi)。
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華雅再生醫(yī)學旗艦公司-紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司是一家專注于:組織器官再生與功能重建、組織工程生物支架材料研發(fā)、干細胞再生醫(yī)學工程技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用研究、用干細胞技術(shù)制備種子細胞的生物技術(shù)高科技企業(yè)。華雅再生醫(yī)學下設(shè):組織器官再生研發(fā)部、組織工程生物支架材料研發(fā)部、干細胞技術(shù)研發(fā)部、臨床轉(zhuǎn)化產(chǎn)品應(yīng)用部、干細胞產(chǎn)品營銷部、生物醫(yī)學試劑耗材儀器營銷部等多個核心事業(yè)部門,以及輔助公司運營的財務(wù)部、物流部、人事行政部等。華雅再生醫(yī)學旗艦公司:紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司是專門負責營銷的公司。企業(yè)使命:我們的使命是用干細胞科學家和組織工程技術(shù)人員在再生醫(yī)學工程技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新力量,實現(xiàn)人類組織器官的定制、再生、功能重建,zui終提升人類的健康生活品質(zhì)。
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