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illumina代理 病毒基因測(cè)序試劑盒
illumina代理 病毒基因測(cè)序試劑盒MiSeq試劑盒v2實(shí)現(xiàn)更高通量，減少M(fèi)iSeq運(yùn)行次數(shù)。MiSeq試劑盒v2保留了與v1試劑盒相同的即用型預(yù)裝試劑盒，但改良了化學(xué)過(guò)程，提高簇密度，減少循環(huán)時(shí)間，并提高質(zhì)量（Q）分值。目前還提供Micro和Nano規(guī)格的MiSeq試劑盒v2，適合低通量的應(yīng)用。
產(chǎn)品名稱：illumina代理 病毒基因測(cè)序試劑
產(chǎn)品貨號(hào)：MS-102-3001
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產(chǎn)品名稱：MiSeq Reagent Kit v3 (150 cycles)基因測(cè)序試劑盒
產(chǎn)品貨號(hào)：MS-102-3001
產(chǎn)品規(guī)格：
大輸出: 15 Gb（600個(gè)循環(huán)數(shù)），3.8 Gb（150個(gè)循環(huán)數(shù)）
大Read: 多達(dá)2500萬(wàn)
核酸類型: RNA, DNA
試劑類型: 雙端測(cè)序, 簇生成, 邊合成邊測(cè)序
技術(shù): 測(cè)序
系統(tǒng)兼容性:研究模式下的MiSeqDx, 研究模式下的MiSeq FGx, MiSeq, MiSeq
產(chǎn)品介紹：
MiSeq試劑盒v2實(shí)現(xiàn)更高通量，減少M(fèi)iSeq運(yùn)行次數(shù)。MiSeq試劑盒v2保留了與v1試劑盒相同的即用型預(yù)裝試劑盒，但改良了化學(xué)過(guò)程，提高簇密度，減少循環(huán)時(shí)間，并提高質(zhì)量（Q）分值。目前還提供Micro和Nano規(guī)格的MiSeq試劑盒v2，適合低通量的應(yīng)用。MiSeq試劑盒v3的通量在所有MiSeq試劑盒中居*。這款v3試劑盒保留了與v1和v2試劑盒相同的即用型預(yù)裝試劑盒，通過(guò)改良試劑，可提高簇密度和片段長(zhǎng)度，并提高質(zhì)量(Q)分值。
借助MiSeq試劑盒v3，研究人員可：
• 使單次運(yùn)行的輸出翻倍
• 使用600次循環(huán)試劑盒，使片段長(zhǎng)度長(zhǎng)延伸至2 x 300堿基對(duì)
• 將片段數(shù)量增至2500萬(wàn)個(gè)，以開(kāi)創(chuàng)新的應(yīng)用
更新系統(tǒng)軟件后，可釋放v3試劑盒的全部功能。
MiSeq v3試劑盒可使每個(gè)流動(dòng)槽的輸出量翻倍。該試劑盒以600次循環(huán)格式提供，在任何Illumina測(cè)序系統(tǒng)上均可生成長(zhǎng)片段長(zhǎng)度。該試劑盒還提供150次循環(huán)格式，該格式支持計(jì)數(shù)應(yīng)用。此外，我們將繼續(xù)供應(yīng)所有MiSeq試劑盒v2配置。MiSeq試劑組件采用RFID編碼，并可巧妙地與MiSeq系統(tǒng)交互，以驗(yàn)證與用戶定義的應(yīng)用之間的兼容性。
產(chǎn)品名稱：illumina代理 病毒基因測(cè)序試劑盒 產(chǎn)品貨號(hào)：MS-102-3001
現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎咨詢
歡迎您的致電 400 021 2200 150 2101 0459
illumina中國(guó)授權(quán)代理商：華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司：紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司
產(chǎn)品名稱：MiSeq Reagent Kit v3 (150 cycles)基因測(cè)序試劑盒
產(chǎn)品貨號(hào)：MS-102-3001
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歡迎您的致電 400 .021 . 2200 150 .2101. 0459
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Illumina二代測(cè)序技術(shù)，邊合成邊測(cè)序（SBS），是廣泛采用的新一代測(cè)序（NGS）技術(shù)，負(fù)責(zé)產(chǎn)生世界上90％以上的測(cè)序數(shù)據(jù)。
Illumina的二代測(cè)序技術(shù)稱為邊合成邊測(cè)序(Sequencing-by-Synthesis,簡(jiǎn)稱SBS)。SBS主要包括堿基延伸、熒光激發(fā)及信號(hào)收集、剪切等3個(gè)步驟。這3個(gè)步驟可以重復(fù)，循環(huán)進(jìn)行。每循環(huán)一次測(cè)定一個(gè)堿基。想測(cè)定多少個(gè)堿基（即讀長(zhǎng)），就循環(huán)多少次。測(cè)序循環(huán)次數(shù)可以在軟件里設(shè)定。到底測(cè)序多長(zhǎng)合適，要根據(jù)項(xiàng)目性質(zhì)和需求來(lái)決定。大多數(shù)情況下，SR實(shí)驗(yàn)（單端測(cè)序）測(cè)定1x50個(gè)堿基，PE實(shí)驗(yàn)（雙端測(cè)序）測(cè)定2x150個(gè)堿基。
1 堿基延伸
Illumina測(cè)序試劑里所使用的dNTP級(jí)具特色，它們同時(shí)具有兩個(gè)修飾基團(tuán)：一個(gè)熒光基團(tuán)，一個(gè)可逆終止基團(tuán)。A、G、C、T 4種堿基分別標(biāo)記4種不同的熒光基團(tuán)，它們?cè)诓煌ㄩL(zhǎng)的激光激發(fā)下，能夠發(fā)射不同波長(zhǎng)（即顏色）的熒光。熒光顏色與堿基種類一一對(duì)應(yīng)，因此根據(jù)激發(fā)光的波長(zhǎng)可以識(shí)別堿基。4種堿基的終止基團(tuán)是一樣的。由于終止基團(tuán)的存在，所有dNTP每次都只能延伸1個(gè)堿基，無(wú)論給予多長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間。又由于該終止基團(tuán)是可逆的，在熒光信號(hào)收集完畢之后，可以用剪切劑切除該終止基團(tuán)，使堿基恢復(fù)自然的可延伸狀態(tài)，這時(shí)即可繼續(xù)進(jìn)行下一輪循環(huán)，再測(cè)定一個(gè)堿基。
可逆終止基團(tuán)技術(shù)是Illumina二代測(cè)序的一大特色。它與橋式PCR技術(shù)一起，構(gòu)成了Illumina二代測(cè)序的兩大支柱，為穩(wěn)定獲得高質(zhì)量的測(cè)序數(shù)據(jù)打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
2 信號(hào)采集
HiSeq系列測(cè)序儀具有紅綠兩根激光管，兩個(gè)濾色片。它們兩兩組合，可以形成4種不同的激發(fā)波長(zhǎng)，正好分別用于激發(fā)A、G、C、T 4種堿基。
Cluster上所標(biāo)記的熒光基團(tuán)在激光激發(fā)下產(chǎn)生的信號(hào)，可以用相機(jī)拍攝或者掃描的方式收集信號(hào)。掃描技術(shù)速度比較快，被X10系列采用。由于FC面積比較大，而且上表面和下表面要分別拍照，所以拍照過(guò)程相當(dāng)耗時(shí)。對(duì)于經(jīng)典的HiSeq 2000來(lái)說(shuō)，一次測(cè)序循環(huán)所產(chǎn)生的熒光信號(hào)，需要大約40分鐘的時(shí)間才能拍照收集完畢，時(shí)間比測(cè)序反應(yīng)本身還要長(zhǎng)。
3 剪切
熒光信號(hào)收集完畢后，關(guān)閉激光，用剪切劑去除測(cè)序引物的延伸產(chǎn)物上的堿基所標(biāo)記的熒光基團(tuán)和終止基團(tuán)。兩個(gè)修飾基團(tuán)均被切除，一方面消去干擾熒光，一方面使鏈末端的堿基回復(fù)到自然的可延伸狀態(tài)，為下一輪測(cè)序做好準(zhǔn)備。
再重復(fù)合成、激發(fā)、收集等步驟，即可進(jìn)行第二個(gè)堿基的測(cè)序。
測(cè)序循環(huán)可以重復(fù)多次。理論上可以一直重復(fù)，直到信噪比降低得無(wú)法有效識(shí)別堿基信號(hào)為止。由于熒光基團(tuán)的發(fā)光效率持續(xù)不斷在衰減，Taq酶的活性也在持續(xù)不斷地衰減，所以實(shí)際上測(cè)序循環(huán)次數(shù)是有限的，大重復(fù)次數(shù)與sbs試劑的配方有關(guān)。測(cè)序的循環(huán)次數(shù)可以在軟件設(shè)置過(guò)程中人為，這個(gè)重復(fù)次數(shù)就是每個(gè)測(cè)序片段的讀長(zhǎng)。目前，Illumina平臺(tái)的讀長(zhǎng)有2x100 bp，2x125 bp，2x150 bp，2x300 bp等多種，其中2x150 bp用得zui廣泛。
單端測(cè)序：?jiǎn)味藴y(cè)序(Single-read)首先將DNA樣本進(jìn)行片段化處理形成200-500bp的片段，引物序列連接到DNA片段的一端，然后末端加上接頭，將片段固定在flow cell上生成DNA簇，上機(jī)測(cè)序單端讀取序列。
雙端測(cè)序：雙端測(cè)序(Paired-end)方法是指在構(gòu)建待測(cè)DNA文庫(kù)時(shí)在兩端的接頭上都加上測(cè)序引物結(jié)合位點(diǎn)，在一輪測(cè)序完成后，去除一輪測(cè)序的模板鏈，用對(duì)讀測(cè)序模塊(Paired-End Module)引導(dǎo)互補(bǔ)鏈在原位置再生和擴(kuò)增，以達(dá)到第二輪測(cè)序所用的模板量，進(jìn)行第二輪互補(bǔ)鏈的合成測(cè)序。
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