從導入的核酸存在于宿主細胞的時間長短，可將轉染分為瞬時轉染和穩(wěn)定轉染。
瞬時轉染（transient transfection）：指將構建好的質粒通過某種方式導入到哺乳動物細胞內，該質粒上的外源基因不整合到細胞自身的基因組上。瞬時轉染的基因表達是快速且短暫的，通常只能維持幾天。這種轉染方式主要用于快速檢測基因功能或蛋白質表達，例如了解基因沉默、抑制性RNA和小規(guī)模蛋白質生產等。
穩(wěn)定轉染（Stable transfected）：將外源DNA整合到宿主細胞的基因組中，這種整合過程需要更長時間和更復雜的操作。穩(wěn)定轉染后的基因表達是長期且穩(wěn)定的，因為外源基因會被傳遞給子代細胞。這種轉染方式主要用于長期表達目標基因的實驗，例如生產重組蛋白、進行基因敲除或敲入等研究。穩(wěn)定轉染也用于藥物篩選、研究形態(tài)變化、抗生素耐藥性等領域。
細胞轉染通常可分為三類途徑分別為物理介導、化學介導和生物介導。
物理介導：電穿孔法、顯微注射和基因槍等
化學介導：如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法和多種陽離子物質介導技術等
生物介導：病毒介導，逆轉錄病毒、腺病毒等
怎么選擇轉染試劑：
小編對這三個途徑的常用方法進行了總結，記得給小編點個收藏hahaha~
物理介導——電穿孔法
原理：電流能夠擊穿細胞膜形成瞬時的水通路或膜上小孔促使DNA分子進入胞內。
優(yōu)點：原理簡單；不需要載體。
缺點：需要特殊設備，電流對細胞傷害非常大。
化學介導——脂質體轉染
原理：陽離子脂質體表面帶正電荷，與核酸的磷酸根通過靜電作用，將DNA分子進行包裹，形成DNA脂復合物，能被表面帶負電的細胞膜吸附，再通過細胞內吞進入細胞。
優(yōu)點：操作比較簡單，轉染效率高。
缺點：需要進行條件優(yōu)化；有些細胞體系不易轉染；對血清敏感；價格較高。
化學介導——陽離子聚合物
原理：與脂質體轉染原理相似，都是利用陽離子與核酸結合成復合物，利用細胞內吞進入細胞內。
優(yōu)點：在血清內穩(wěn)定；對細胞毒性相對較低；轉染率高；性價比高。
缺點：需要對體系進行條件優(yōu)化；有些細胞體系不易轉染。
生物介導——病毒感染
原理：通過侵染宿主細胞從而將外源基因導入到細胞中。
優(yōu)點：高轉染率；適用性廣。
缺點：需要對體系進行條件優(yōu)化；需要構建病毒載體，步驟較為復雜。
然而，一種方法不會適用于所有的細胞和實驗，理想的轉染方法應該根據(jù)自己的細胞類型和實驗需求來選擇。合適的細胞轉染方法應具有高轉染效率，低細胞毒性和對正常生理學的影響最小，且易于使用和可重復性等特點。
