BioLife Solutions CryoStor®是BioLife公司特別優(yōu)化的細胞凍存液，在極低溫度 (-70ºC to -196ºC)下準備和保存細胞。預混DMSO，為細胞和組織的冷凍、儲存和解凍過程提供安全的保護環(huán)境。CryoStor®通過調(diào)控凍存過程的分子生物學反應，無血清、蛋白或具有高細胞毒性的試劑，就能增強細胞活力和功能。
BioLife Solutions CryoStor® Usage and Cryopreservation Protocol使用與凍存方法
CryoStor使用說明書
準備細胞
1. 待冷凍細胞配制懸液（機械法或酶法解離）。
2. 細胞懸液離心獲得沉淀。
3. 去除上清液 - 注意：盡可能多地移除培養(yǎng)基，以降低CryoStor®凍存液被稀釋程度。
細胞凍存
4. 分離：加入預冷的（2-8°C）CryoStor®凍存液。
a. 細胞密度：0.5-10×106 細胞/ mL，常規(guī)細胞培養(yǎng)方案（細胞密度可以更高）。
b. CryoStor®凍存液已經(jīng)混合了DMSO，不需要再添加其他任何凍存劑。
5. 預冷：細胞/CryoStor®混合懸液2-8°C孵育約10分鐘。
6. 成核：-70°C冷凍樣品（許多方案交替使用-70°C和-80°C）
a. 大多數(shù)哺乳動物細胞，使用程序降溫法 (-1°C/min)或類似方法。
b. 程序降溫盒或異丙醇容器需要預冷到 2-8°C。
c. 約-5℃時 （-70°C冷凍約15-20min后）啟動樣品內(nèi)的冰核形成（seeding），啟動方法可以是程序降溫儀控制的液氮噴放或是機械攪拌樣本（輕彈或輕拍）。
d. 使用異丙醇容器的冷凍時間（-70°C）建議為3-4小時。
保存樣本
7.樣本保存
a. 長時保存溫度液氮-130°C以下。
b. -80°C 保存建議只能用于短時期保存，幾周到幾月。
樣本解凍
8. 解凍復蘇：37°C水浴快速解凍樣本。
a. 解凍時輕輕搖晃，直到看不到任何冰塊。1mL凍存管樣本解凍時間大約3分鐘。
b. 樣本不能在結(jié)冰點以上加熱（0-10°C）。水浴中拿出來時，凍存管觸感是冷的。不推薦被動解凍。
9. 立即用培養(yǎng)基稀釋細胞/CryoStor®混合物。
a. 稀釋步驟可以一步完成。
b. 稀釋用培養(yǎng)基溫度為20°C到 37°C。
c. 推薦稀釋比例≥1:10 （樣本：培養(yǎng)基）
10.合適的條件下培養(yǎng)細胞。
11. 使細胞進入培養(yǎng)環(huán)境或立即使用細胞。
12. 解凍后24h進行細胞活力檢測。*
注意：細胞活力檢測應該在解凍后24h進行，以保證結(jié)果準確，并且以非冷凍樣本作為對照。
*解凍后立即使用細胞膜完整性指示劑進行樣本檢測，如臺盼藍，分析樣本細胞產(chǎn)量和活力，結(jié)果一般會高于正常值。
推薦使用更準確的活力檢測方法，活死細胞熒光分析或代謝分析（MTT or alamarBlue®）。
同時推薦視覺觀察方法，細胞貼壁和“漂浮”情況。
CryoStor凍存液使用說明書翻譯：紅榮微再編輯，推薦配合英文原版使用。
Cryostor操作視頻可咨詢獲得。
華雅再生醫(yī)學旗艦公司：紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司 ：1500 1904 520。紅榮微再-客服: 經(jīng)銷商專員
CryoStor凍存液英文原版說明書
細胞準備
1) 細胞重懸Place cells to be cryopreserved into suspension (mechanical or enzymatic dissociation)
2) 細胞離心Centrifuge cells to obtain cell pellet
3) 去上清液Remove supernatant - Note: Remove as much culture media as possible, to reduce dilution of CryoStor® solution.
加BioLife Solutions CryoStor CS10凍存液
4) ISOLATION: Add cold (2-8°C) CryoStor®
a. 細胞密度Cell concentrations: 0.5-10 x 106cells/ml for routine cell culture protocols (higher [cell] possible).
b. CryoStor CS10凍存液已經(jīng)預混入DMSO。DMSO is pre-mixed in CryoStor® - no additives are necessary.
5) 凍存前冷孵育PRE-FREEZE: Incubate cell suspension at 2-8°C for approximay 10 minutes
6) NUCLEATION: Freeze samples at -70°C (many protocols utlilize -70°C and -80°C interchangeably)
a.程序降溫 Use a controlled rate freeze (-1°C/min) or similar protocol for most mammalian cell systems.
b. The freezing device or isopropanol container should be pre-cooled to 2-8°C.
c. Ice nucleation within the sample (seeding) should be initiated at approximay -5°C using either a liquid nitrogen burst program setting on a controlled rate freezer or mechanical agitation (flick or tap) of the cryovial/sample container after approximay15-20 min. at -70°C.
d. Freeze time (-70°C) using isopropanol containers is recommended to be 3-4 hours.
BioLife Solutions CryoStor CS10儲存
7) STORAGE: Place samples into storage
a. Store samples at liquid nitrogen temperatures (below -130°C).
b. Sample storage at -80°C is only recommended for short-term storage (weeks to months).
細胞復蘇解凍
8) 水浴快速解凍THAWING: Thaw samples quickly in a 37°C water bath
a. Sample thawing should be conducted with gentle swirling of sample until all visible ice has melted. Approximate thaw time for a 1 ml sample in a cryovial is approximay 3 minutes.
b. DO NOT allow sample to warm above chilled temperatures (0-10°C). Cryovials should be cool to the touch when removed from bath.Passive thaw is not recommended.
9) 培養(yǎng)基稀釋細胞Dilute cell/CryoStor® mixture immediay with culture media
a. Dilution procedure can be preformed in a single step.
b. The dilution media should be between 20°C and 37°C.
c. A dilution ratio of 1:10 (sample to media) or greater is recommended.
10) Plate cells in appropriate configuration
11) 細胞培養(yǎng)Place cells into culture conditions or utilize immediay
12) 復蘇后細胞活力檢測Viability assessment 24-hours post-thaw*
Note: To obtain an accurate measure of cell viability following cryopreservation, assessment should be performed 24 hours post-thaw and compared to non-frozen controls.
*Sample assessment immediay post-thaw with membrane integrity indicators, such as Trypan Blue, for comparative analysis of sample cell yield and viability often results in significant overestimates of cell survival.
Live/Dead fluorescent assays or metabolic assays (MTT or alamarBlue®) are recommended for more accurate viability assessment.
Visual inspection of adherent cells and cells “floating” in the media is also recommended.
BioLife Solutions CryoStor CS10 GMP級干細胞凍存液現(xiàn)貨
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BioLife Solutions CryoStor CS10
GMP臨床級凍存液
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BioLife Solutions | 210102 | CryoStor CS10 Freeze Media 細胞DMSO凍存液 GMP臨床級 | 100 mL/瓶 |
BioLife Solutions | 210210 | CryoStor CS10 Freeze Media 細胞DMSO凍存液 GMP臨床級 | 1000 mL/袋 |
BioLife Solutions | 210202 | CryoStor CS10 Freeze Media 細胞DMSO凍存液 GMP臨床級 | 100 mL/袋 |
BioLife Solutions | 210374 | CryoStor CS10 Freeze Media 細胞DMSO凍存液 GMP臨床級 | 16 mL/瓶 |
BioLife Solutions | 210373 | CryoStor CS10 Freeze Media 細胞DMSO凍存液 GMP臨床級 | 10 mL/瓶 |
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ZENOAQ | CELLBANKER 2 即用型細胞凍存液 | 100 mL/瓶 |
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