WNT蛋白在不斷改進下能達到更好的實驗效果
更新時間：2017-01-18 點擊次數：1757次
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WNT蛋白技術原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。
WNT蛋白檢測靈敏度提高，可以檢測到在CHO細胞中表達的多種抗體和其他治療蛋白的百萬分之一的宿主細胞蛋白含量。通過大量的藥物底物和中間樣品驗證，該試劑盒質量可靠。實驗數據證實，第三代CHO HCP ELISA檢測試劑盒不管是在中間開發(fā)產物的檢測還是在大量釋放物的檢測中，確實是一個通用型的ELISA檢測試劑盒，從而避免了定制服務檢測和中間物特異性檢測。與第二代CHO HCP ELISA檢測試劑盒相比，我們不僅驗證了傳統(tǒng)的WB抗體反應實驗，而且獲得了比“第二代液相色譜ELISA”（2D HPLC-ELISA）更好的實驗效果。這種被稱之為“液相色譜ELISA”的方法可以與多達750種的宿主細胞蛋白發(fā)生抗體反應，這些蛋白來自于CHO-S細胞株和K1細胞株的條件產物和溶解物。在蛋白檢測實驗方法中，多達750種的宿主細胞蛋白意味著高于98%的蛋白種類均可用ELISA方法檢測到。第三代ELISA檢測試劑盒比早期的檢測試劑盒更全面，可以克服較少樣品模型的干擾，提高了稀釋后的線性相關性。
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