轉(zhuǎn)染試劑盒性價比高，操作簡便?？捎糜趩蝹€質(zhì)粒或多個質(zhì)粒共轉(zhuǎn)。轉(zhuǎn)染24-72小時后，有高的蛋白表達量。
轉(zhuǎn)染試劑盒有更廣泛的范圍，包括干細胞，難以轉(zhuǎn)染的細胞，原代細胞貼壁細胞類型。懸浮培養(yǎng)HEK293，SF9，SF21和高昆蟲細胞中的率。
轉(zhuǎn)染試劑盒方便DNA和RNA干擾轉(zhuǎn);很好地工作在含血清(高達20%FBS)或無血清培養(yǎng)基中;低毒性比其他市售的轉(zhuǎn)染試劑;幾乎50%以上的價格比較其他主要的商業(yè)產(chǎn)品。
轉(zhuǎn)染各種貼壁細胞。對胚胎干細胞和原代細胞有較高的轉(zhuǎn)染效率。
對懸浮細胞如HEK293和sf9、sf21、high-five等昆蟲細胞也有很高的轉(zhuǎn)染效率。在同類產(chǎn)品中具有更高的轉(zhuǎn)染效率和更低的毒性。有無血清存在(0-20%)對轉(zhuǎn)染試劑的效果無影響。
但轉(zhuǎn)染試劑盒，并不是都能適用于所有類型的細胞或?qū)嶒?。采用不同的轉(zhuǎn)染技術(shù)在所能獲得的基因表達水平方面差異很大。
此外，沒有一種單一的技術(shù)能夠適合于轉(zhuǎn)染實驗所用不同細胞體系的多樣性。每種轉(zhuǎn)染技術(shù)都會有其自身的優(yōu)點和缺點，而取決因素則包括，例如，需要轉(zhuǎn)染的細胞類型(對于不同的細胞系尤其如此)，需要被轉(zhuǎn)染的分子(DNA、RNA、寡核苷酸、蛋白質(zhì))，或者甚至是對轉(zhuǎn)染應(yīng)用高通量的要求等都會有所影響。但無論在何種情況下，轉(zhuǎn)染成功都取決于轉(zhuǎn)染效率、低細胞毒性、以及重現(xiàn)性這幾個要素。為確保轉(zhuǎn)染的性，您需要選擇一種可靠的轉(zhuǎn)染技術(shù)及轉(zhuǎn)染試劑，使之在您的細胞培養(yǎng)條件下能夠發(fā)揮*效果。
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